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第68章 新药审批（第2页）

底下的实验室的人早就已经准备好，进行取样。

这是药品生产的必备流程，必须要进行检测，同时不仅仅要自检，还得要第三方检测机构测试合格以后才行，所以才有了刚才的一幕。

“我们现在产量怎么样?”许新问道。

“是这样的，我们目前公司拥有28条生产线，可以同时生产28款产品，每条生产线根据工艺不同，可以实现每分钟1000片到3000片的产量”生产部经理对这块非常熟悉。

“现在开始每天每条生产线生产一款新产品，然后抽样检测，检测加急，以最快的时间获得报告”

“好，我之前已经安排好了”刘副总开口了，因为这他之前已经做好了安排，事实上他猜的没错。

“好，那你们跟着点，及时给我汇报”许新想了想，

今天开始生产，5天左右就可以生产完，和预想了一样，而事情确实也是如许新所想发展。

5天后，星海医院便完成了系统任务，转化生产常规药品103款，高级药品15款，罕见病特效药7款。

而接下来就是相关的审批工作，星海医院要配合相关部门提交所需要的所有材料。

以及必要的现场审查工作。

其中还有最重要的部分，临床测试。

这整个审批过程非常繁琐，需要的资料也很多，尤其是星海医院还是一下子上来一百多款。

以星海此时的人手非常地不现实，好在此前和系统沟通的时候，系统做了妥协，所以大部分这些资料都是系统提供。

这些资料包括了要药品研发阶段的各项资料，比如毒理学研究、药理学研究、临床试验（临床试验为分1、2、3期），这些都是非常耗时的，几年到十几年不等，凭借系统要求的这6-7个月根本不可能。

要不然，对于星海医药现在的人手，就算不吃不喝，也完不成这个工作量。

“这些资料你安排人都拿回去，到时需要什么资料，你们就及时递交，如果没有，你们看我们自己可不可以处理，不能处理的就告诉我，我这边来跟进”

墨衍圣进来后看到这占了大半个办公室的资料，愣了好一会儿，直到许新话响起，他才回过神来。

“老板，这是哪来的这么多资料啊”

墨衍圣走进去看，发现每一摞资料最上面都会有一张目录，标明这下面的资料对应着什么。